{
    "title": "Miyoklonik Epilepsi",
    "image": "https://www.epilepsi.gen.tr/images/miyoklonik-epilepsi.jpg",
    "date": "20.01.2024 17:07:46",
    "author": "Derya YAMAN",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Miyoklonik epilepsi,</b> Kas guruplarının, istem dışı, ani ve hızlı kasılmalarına <b>miyoklonik epilepsi</b> denir. Bu nöbetler sadece yüzde, gövdede bir veya birkaç ekstremitede veya jeneralize olabilirler. Normal kişilerde ani se veya ışık uyaranı ile ortaya çıkan sıçrama hali ve irkil meler bir tür miyoklonik kasılmadır. Normal kişilerde uykuya dalarken ortaya çıkabilen sıçramalar abans ve tonik-klonik nöbetlerle birlikte olabilmektedir. <b>Miyoklonik epilepsi</b> nöbetleri, ani çok kısa, sürekli, fleksiyon ya da ekstansiyon şeklinde kasılmaları kapsamaktadır. Bu kasılmalar tek ya da tekrarlayıcı olabilmektedir. Senkron halinde ya da asenkron olabilirler. Bu kasılmalara uykuya dalarken ve uyanırken sık rastlanmaktadır.</div><div><br></div><div><b>Miyoklonik epilepsi türleri</b></div><div><ul><li><b>Süt çocuğunun benign miyoklonusu,</b> Bebeklerde görülen ve bebeklikte birlikte başlayan boyun, gövde ve ekstremitelerle sınırlı miyoklonik hareketlerin bir arada olmasıyla kendini gösterir. Bu karakterize durum infantil spazm ile karışabilir. Lakin eeg normal seyrindedir. Prognoz iyi olup bebek 2 yaşına gelince ortadan kaybolur. Antikonvülzan gerekli görülmez.</li><li><b>Erken çocukluk çağı tipik miyoklnoik epilepsi,</b> bu ataklar başlayana kadar çocuk tamamen normal ve sağlıklıdır. Ortalama olarak 6 ay- 4 yaş arasında görülür. Bazı çocuklarda günde birkaç kez yaşanırken, bazı çocuklarda bu durum değişkenlik göstererek birkaç haftada bir yaşanabilir. Bazı çocuklarda ise grand-mal nöbetleri görülebilmektedir. Ailelerin 3/1 'de hastalık öyküsü vardır. EEG'de hızlı diken dalga vardır. Uzun dönemdeprognozu iyi sayılır. Bu durum sonrasında bazı çocuklarda mental retardasyon ve öğrenme problemleri gelişebilir.</li><li><b>Kompleks miyoklonik epilepsiler,</b> Çocuklarda 2-10 yaş arasına başlamaktadır. Tedaviye dirençli çocukluk çağı epilepsilerinin en sık nedenleri arasındadır. Perinatal öyküde hipoksik iskemik ensefalopati olabilir. Prognoz kötü durumdadır. Çoğu çocukta üst motor nörona ait ekstrapiramidal bulgular ve belirtiler bulunur. Gelişme geriliği beraberinde, her türlü tekrarlayan nöbet ve interikal eeg'lerinde yavaş diken dalga triadı görülür ve ilaç tedavisine cevap olumsuzdur.</li><li><b>Juvenil miyoklonik erilepsi,</b> Çocuklarda 12/16 yaş aralığında başlamaktadır. Epilepsilerin %5'inden sorumlu olan adölesanlarda en sık jeneralize epilepsi formudur. Kişiler uyandıktan hemen sonra görülen miyoklonik sıçramalar nedeniyle diş fırçalama, saç tarama gibi günlük işlerini yapamazlar. Bu dönemde doktora başvurulmaması durumun da grand-mal epilepsi geçirebilirler.</li></ul><div><b>Miyoklonik epilepsi tedavisi nasıl yapılır?</b></div><div><br></div><div>Hastaya yapılacak muayene, tetkik, tahliller ve hikâye dinlendikten sonra bulunan bulgulara göre tedavi süreci planlanır. Epilepsinin formuna göre öncelikle ilaç tedavisi uygulanır. Epilepsi diyeti ve bazı formlara uygulanabilen cerrahi operasyonlar gibi farklı tedavi şekilleri bulunur. Buna uzmanlar kişiyi analiz edip sonuçları karşılaştırdıktan sonra karar vermektedir. Tedavi süreci uzun ve meşakkatli bir süreç olduğundan sabırlı olmanızı tavsiye eder sağlıklı günler dileriz.</div>"
        }
    ]
}